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免费产前筛查开始喽

发布时间:2017年07月04日 11:22    来源:洛阳网

  好消息!!!已经怀孕和正在备孕的准妈妈准爸爸、新生儿父母们,河南省民生实事工程——免费产前筛查和新生儿筛查,已于7月1日在大洛阳正式启动啦!快跟随小编一起看一下这些医院的筛查安排吧。
  一、洛阳市妇女儿童医疗保健中心
  免费筛查对象
  1、夫妇至少有一方为洛阳市户籍的孕妇及新生儿;
  2、非洛阳市户籍但在本市居住6个月以上的孕妇及新生儿。
  免费筛查内容
  1、孕妇每孕次可享受一次孕11周~13周+6天早期彩色超声筛查和一次孕15周~20周+6天中期血清学筛查(唐氏筛查);
  2、新生儿可享受一次“两病”(包括苯丙酮尿症〔PKU〕和先天性甲状腺功能减低症〔CH〕)筛查和一次听力筛查服务。
  二、牡丹妇产医院
  该院将为孕妇和新生儿提供免费产前筛查及新生儿疾病筛查!
免费产前筛查及新生儿疾病筛查
7月1日正式启动
  我市孕妇自7月1日起可在市定点医疗机构(洛阳牡丹妇产医院)免费进行一次孕11周~13周+6天早期彩色超声检查和一次孕15周~20周+6天中期血清学筛查(唐氏筛查),新生儿可免费进行苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、听力筛查。
  筛查对象
  夫妇至少一方具有河南省户籍或夫妇双方非河南省户籍但女方在本省居住6个月以上的孕妇及其新生儿,携带相关证件(身份证原件及复印件,男方为本省户籍,女方为外省户籍,需携带结婚证原件及复印件,居住在本省6个月以上的省外籍人口,另需携带本省居住证原件及复印件。)到社区或者社区服务中心领取免费服务手册,即可到洛阳牡丹妇产医院享受免费筛查服务。
  筛查时间
  孕期早期NT彩色超声检查时间:孕11周~13周+6天
  唐氏筛查检查时间:孕15周~20周+6天
   三、洛阳协和医院妇科
  免费筛查对象
  1、夫妇至少一方具有洛阳市户籍;
  2、或夫妇双方不具有洛阳市户籍,但女方在洛阳市居住6个月以上的孕妇及新生儿
  免费筛查内容及时间
  包括免费产前筛查和免费新生儿筛查两部分。
  1、免费产前筛查包括:孕早期四维彩超筛查一次(即孕早期NT筛查,检查时间为孕11~13+6周),孕中期血清学筛查一次(即唐氏筛查,时间为孕15~20+6周)
  2、免费新生儿筛查包括:“两病”即苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查和听力筛查。
 
  科普:
  一、免费筛查的流程和所需资料
  符合条件的孕妈妈,可到到村、社区或相关医疗机构,领取预防出生缺陷产前筛查和新生儿疾病筛查免费服务手册;携带身份证(或居住证)、户口簿、围保手册和女方小1寸个人免冠彩色数码近照2张,到承担筛查任务的指定医疗机构,填写《预防出生缺陷产前筛查和新生儿疾病筛查服务申请表》,经资格审核后,接受免费筛查。  
  二、出生缺陷如何预防?
  一级预防:指通过健康教育、选择最佳生育年龄、遗传咨询、孕前保健、合理营养、避免接触放射线和有毒有害物质、预防感染、谨慎用药、戒烟戒酒等孕前阶段综合干预,减少出生缺陷的发生。
  二级预防:产前筛查和产前诊断,主要在孕期内通过开展产前筛查及高风险人群羊水染色体检测、物理诊断等技术手段。早发现、早诊断和早采取措施。
  三级预防:对已出生的新生儿进行认真的体格检查及针对性地对某些疾病的筛查,通过这些手段能及早发现出生缺陷儿并尽快展开治疗,尽量改善其预后。
  三、为什么要做产前筛查?专家解读免费筛查项目的意义?
  1.血清学筛查(俗称“唐筛”)
  “唐筛”,主要是筛查胎儿21三体综合征、神经管畸形,21-三体综合征(又称唐氏综合征,先天愚型)是由胎儿21号染色体异常引起的出生缺陷,也是智力低下最常见的遗传性病因;开放性神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷,是一种多基因病,包括无脑儿、脊柱裂等,常导致胎死宫内或者出生后夭折,能存活者通常也伴有智力发育迟缓和多发畸形。
  上述疾病大多并非由家系遗传而来,因此每个孕妇都有分娩先天缺陷儿的可能。根据目前的医学水平,患儿一旦出生则无法治愈。
  通过规范的孕妇血清学产前筛查和诊断,能够在产前发现孕妇群体约70%~80%的21-三体综合征患儿和约85%的神经管缺陷患儿,然后采取相应的处理措施,可有效避免上述先天性缺陷儿的出生。据有关统计:唐氏综合征在活产婴儿中的发生率为1/600~1/800,经过筛查干预后出生的婴儿中唐氏综合征的发生率至少降低到1/1600。这项筛查的最佳时期是怀孕15周~20周+6天,适宜的胎儿数为单胎,适宜对象是预产期年龄在35周岁(实岁34周岁)以下无不良孕产史和其他高危因素的孕妇。
  2.孕早期彩色超声检查
  孕早期NT彩色超声筛查属于产前筛查的重要内容之一,本项目包含的孕早期免费筛查的最佳时期是怀孕11周~13周+6天,该项检查可起到: 
  ● 确定胎儿活性、胎儿个数及胎儿孕周,如多胎妊娠需判断绒毛膜性;
  ● 进行NT测量评估非整倍体风险;
  ● 初步筛查无脑儿、露脑畸形、严重脑膨出、严重胸腹壁缺损内脏外翻及严重开放性脊柱裂等严重畸形。
  3.新生儿“两病”筛查
  新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病。苯丙酮尿毒症(PKU)是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶,致使人体不能新陈代谢苯丙氨酸,造成人体器官特别是大脑受损,严重影响孩子的智力。先天性甲状腺功能减低症(CH)是由于先天性甲状腺功能发育迟缓,不能产生足够的甲状腺素,致使包括大脑在内的人体器官发育受阻,出现以呆傻为主要表现的发育落后。
  这两种病如果能够通过新生儿疾病筛查及时发现,及早诊断和治疗,患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平,不会留下残疾。最佳采血时间为出生72小时后至7天内,并充分哺乳,最迟不要超过出生后20天
  4.新生儿听力筛查
  由于一些原因可致新生儿听力系统发育受损从而造成先天性听力功能降低,可导致发音障碍,进而导致先天性聋哑。新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力障碍,开展早期诊断和早期干预的有效措施,是减少听力障碍对语言发育和其他神经精神发育的影响,促进儿童健康发展的有力保障。
  正常出生新生儿应在出生后48小时至出院前完成初筛,未通过者及漏筛者于42天内均应当进行双耳复筛。未通过复筛的婴儿需在3个月龄内到省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构进一步确诊。

责任编辑:赵柳玉

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