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10岁男童竟然患了“帕金森”

发布时间:2018年03月01日 10:04    来源:洛阳网-洛阳晚报

  大家都知道,帕金森病是老年人的神经系统变性疾病,常表现为行动障碍、四肢震颤等。可是,原本活泼可爱的男童也出现了类似症状,父母带着他四处求医,最后被确诊为一种罕见病。最奇怪的是,服药3天,他的病情竟有了戏剧性的转变。
  没有征兆,活泼男童变得行走困难
  鹏鹏(化名)出生在洛宁县一个偏僻的小山村,受重男轻女观念的影响,父母一直视他为心头宝。鹏鹏的长相可爱,肉嘟嘟的小脸,让人忍不住想捏一捏,一双水汪汪的大眼睛忽闪忽闪的,笑起来有两个浅浅的酒窝。
  在父母的悉心呵护下,鹏鹏一天天长大,他的小嘴能说会道,很招村里人待见。转眼间,鹏鹏到了上学的年纪,他跟同村的小伙伴一起上学放学,每天过得无忧无虑。
  可是,不幸突然降临在鹏鹏的身上。就在他7岁那年,他经常跟妈妈说“两条腿没力气”,妈妈以为是他在学校运动量大造成的,就没太在意。
  谁知过了一段时间,鹏鹏逐渐抬不起来腿来,妈妈赶紧带他到乡卫生院看看。医生说鹏鹏正在长身体,腿疼可能是缺钙了,就给他开了一些钙片。
  鹏鹏吃了一周的钙片,他双腿僵硬无力的症状不仅没有改善,反而走路时东倒西歪,每迈一步都显得很困难。妈妈心疼鹏鹏,索性给他的学校请了长假,让他在家休息。
  与此同时,鹏鹏的父母逢人就问,哪里有治疗鹏鹏这种病的偏方。但是,偏方倒吃了不少,鹏鹏双腿僵硬无力的情况仍在加重。  
  四处求医,被误诊为脑瘫治疗两年
  半年后,鹏鹏在父母的搀扶下也难以站立,而且面部表情变得僵硬,左手轻微颤抖,语言表达缓慢。父母带鹏鹏到医院就诊,医生诊断为小脑瘫痪,从而影响了下肢神经。
  这对于鹏鹏一家来说,无疑是晴天霹雳。为了给鹏鹏治病,父母花光了所有的积蓄,带他四处求医,可效果并不理想。医生都说,脑瘫的孩子很难站起来。
  但是鹏鹏的父母没有放弃,甚至要把房子卖了给他治病。在父母的帮助下,鹏鹏开始每天练习走路,脚上磨出了水泡,把泡挤了继续走,他忍着疼,哭着也要走。
  鹏鹏的病情仍然没有转机,还开始出现四肢僵硬的症状,生活难以自理,连喝水、翻身、上厕所都需要父母帮忙。
  就这样过了两年,鹏鹏的父母偶然听一位远房亲戚说,洛阳市中心医院神经康复科能通过多种方法帮助患者康复,鹏鹏的父母就抱着试试看的态度,找到了该科主任郑锐锋。
  奇迹出现,服药三天恢复行走能力
  郑锐锋仔细询问了鹏鹏的病史,并对他进行了详尽的体格检查后,感觉鹏鹏的症状不像脑瘫,就让其做了头颅磁共振检查等,结果显示均正常。
  郑锐锋初步诊断鹏鹏患了肌张力障碍,建议先小剂量服用美多芭,观察一下效果。万万没想到的是,鹏鹏按照医嘱连续服用3天美多芭之后,不仅能够站起来,还恢复了起坐、行走的能力。
  郑锐锋明确诊断鹏鹏患的是多巴反应性肌张力障碍,并给他调整了美多芭的剂量,制定了合理的康复治疗和护理方案。经过该科医护人员一个月的精心护理和治疗,鹏鹏完全恢复了自理能力,并且康复出院。
  “美多芭为何如此神奇呢?”记者不解地问。郑锐锋解释道,主要是因为这个病十分罕见,很多医生对其不熟悉,它的临床表现又跟脑性瘫痪、痉挛性截瘫、帕金森病非常相似,所以很容易误诊。如果能早期诊断、对症治疗,这个病的预后是比较好的。
  那么,多巴反应性肌张力障碍有办法预防吗?郑锐锋告诉记者,它是一种罕见的遗传性疾病,多发于儿童或者青少年,只有少数成人发病,通常女性多于男性,所以有人称其为“年轻版的帕金森”。在预防方面,建议孕期进行遗传咨询、产前诊断,必要时可以进行基因检测,以便早发现、早干预。(记者 仝景菁 通讯员 路书斋)

责任编辑:赵柳玉

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